上海肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
通过抽血检测12种肺癌相关基因，为靶向治疗选择提供精准参考。
适用人群
- 疑似肺癌，希望通过血液辅助诊断，减少创伤的上海朋友。
- 确诊肺癌，希望评估是否有合适的靶向药物可用的您。
- 正在服用靶向药，需要定期监控疗效和耐药情况的您。
- 有肺癌家族史，希望进行更个性化健康管理的上海人士。
- 治疗告一段落，需监测复发风险的上海朋友。
检测内容
这项检测就像在血液里寻找肺癌细胞的‘指纹’。当肿瘤细胞新陈代谢时，会释放少量DNA进入血液，即循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过高通量测序技术，从您的血浆中捕捉并分析这些微量的‘指纹’，重点查看ALK、EGFR、KRAS等12个与肺癌发生发展和治疗密切相关的基因是否有异常改变。它能发现是否存在特定的基因突变，从而提示某些靶向药物可能对您有效，或帮助评估预后。但需要了解的是，血液中ctDNA含量有时很低，存在假阴性可能；它也不能完全替代组织活检，是组织检测的有力补充。
检测流程
过程非常便捷。您只需像常规体检一样抽取一管外周血（约10毫升）。通常无需严格空腹，但建议采样前清淡饮食。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。在上海的合作机构可以现场采样，如果您所在地不便，也支持在专业人员指导下采样后，使用专用冷藏设备邮寄样本至检测中心。
准确性说明
本检测采用国际通行的NGS技术，针对血液ctDNA进行高深度测序，技术成熟稳定，对于可检测到的基因变异具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行，全程有严格的质量控制。抽血采样是非常安全的医疗操作。如果血液检测结果为阴性，但临床高度怀疑存在基因突变，医生可能会建议结合肿瘤组织样本进行复核。我们承诺提供可靠的数据，但最终的治疗决策需由您的主治医生结合全部临床情况综合判断。
详细流程
- 您通过电话或线上渠道咨询，顾问为您详细介绍检测。
- 确认检测意向后，在顾问协助下填写信息并完成支付。
- 为您安排在上海的合作服务中心或邮寄采样包。
- 在指定地点完成抽血，或按指南自行采样后寄回。
- 样本抵达实验室，进行DNA提取、建库和测序分析。
- 生物信息专家分析数据，生成初步检测报告。
- 报告由专业团队审核并签发，确保严谨可靠。
- 约7个工作日后，您会收到电子版及纸质版检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是查什么的？
- 这个检测是针对非小细胞肺癌，通过抽取您的血液，分析其中循环肿瘤DNA（ctDNA），一次性检测包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的12个关键基因的突变情况。目的是为了辅助诊断、寻找潜在的靶向治疗机会，并用于后续的治疗效果监控。
- 这项基因检测具体怎么预约啊？我人在上海。
- 您可以直接联系提供此项服务的检测机构或合作的健康管理中心进行预约。通常可以通过他们的官方网站、客服电话或线下服务中心办理，部分机构也支持通过合作的医疗平台线上预约。预约时确认好项目名称和价格即可。
- 这个检测一万多，具体花在什么地方了？
- 您好，这个价格主要包含了液态活检的试剂成本、高通量测序平台的使用和深度分析、专业生物信息团队的复杂数据解读，以及后续详尽的报告出具服务。它是一项技术门槛较高的精密检测项目。
- 我母亲75岁了，身体比较虚弱，还能做这个肺癌基因检测吗？
- 可以做的。这项检测仅需采集血液，对身体负担很小。年龄本身不是限制，关键是看您母亲的健康状况是否适合采集外周血样本，以及主治医生是否认为检测结果对后续方案有指导意义。建议您与主治医生详细沟通后决定。
- 这项检测在上海有采样点吗？还是必须去外地做？
- 我们在上海设有合作的采样服务点，您无需前往外地。具体地址和联系方式，客服会在您预约后提供详细指引，非常方便。
注意事项
- 检测为个人自费项目，不支持医保报销。
- 抽血前无需特殊准备，但避免过度油腻饮食。
- 若近期接受过输血，请务必告知顾问。
- 收到样本邮寄包后，请尽快安排采样并寄出。
- 报告为专业医学信息，建议与您的主治医生共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告，以备后续复查参考。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (10条，均分5.0)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
我父亲是晚期肺癌，医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些，毕竟一次能查12个基因，之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便，报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药，但至少明确了方向，不用再花冤枉钱去试药了。
机构回复
感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格，为患者提供更全面的基因信息，帮助制定精准的治疗策略，避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药，但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。
我妈是肺癌，检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多，我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后，主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息，并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成，但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心，让我们全家都非常感激。
机构回复
在面临罕见突变时，我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能，利用我们的医学信息资源网络，为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任，我们会持续关注您家的情况。
我妈妈是主治医生推荐做的，为了看靶向药有没有效。采血过程很快，没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬，好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细，还有用药建议，医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高，要是能进医保就好了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解等待结果的焦急，正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格，我们也在积极寻求与各方合作，希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利！
体检发现CEA偏高，心里很慌，赶紧来做这个检测。预约后很快就有客服联系，详细告知了采血前的注意事项（比如要清淡饮食）。实际采血点环境干净明亮，让人安心不少。针头很细，几乎没感觉，服务贴心。
机构回复
感谢您的细致反馈！清晰的指引和舒适的环境是我们服务的基石，能缓解您检查前的焦虑，我们感到非常欣慰。祝您一切安好！
父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后，我们自己对一些术语不懂，客服没有敷衍，而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话，用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂，前后沟通了三次，非常有耐心。这种深度跟进，让我们做治疗决定时更有底气。
机构回复
感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂，帮助患者家庭做出明智决策，是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队，随时准备为用户提供深度的、反复的答疑，请放心。
环境设施绝对一流，像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多，感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上，回答得比较谨慎，建议还是问主治医生。能理解这是负责任，但多少有点意犹未尽，希望信息量能再大点。
机构回复
感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性，我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息，具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训，力求在规范内提供更充分的信息支持。
我父亲做了肺癌的血液基因检测，因为年纪大不方便穿刺，这个项目真是帮了大忙。报告出来了，自己完全看不懂那些专业术语和数据，还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心，一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么，讲了快半小时，还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周，但觉得挺值的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景，旨在帮助您理解报告中的关键信息，为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。
我爸爸是肺癌晚期，刚确诊，医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可以用。报告出来挺快的，最让人安心的是客服专门打电话来解读，把那个EGFR突变和对应的药解释得特别清楚，连后续可能的耐药情况都提到了。感觉不是冷冰冰的报告，而是真的在帮我们找路。
机构回复
感谢您的认可。我们深知在确诊初期，清晰、前瞻性的指导尤为重要。我们的医学团队会结合最新临床进展提供解读，希望能持续为您的治疗决策提供支持。祝您父亲治疗顺利！
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