上海血液肿瘤综合检测 (突变版)
临床应用
检测共500+基因，不含融合基因，其它内容同完整版，用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
(二选一)：；全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
19000元
适用人群
通过一次检测分析500多个基因，帮助了解血液肿瘤类型、指导精准治疗策略。
适用人群
- 在上海的医院被医生考虑进行靶向治疗或化疗，希望选择更精准药物的人。
- 通过常规检查发现血液指标异常，希望进一步明确原因的人。
- 已完成初始治疗，在上海后续复查时希望监测基因变化以评估情况的人。
- 直系亲属中有相关病史，希望进行系统性健康管理评估的人。
- 对自身健康管理有较高要求，希望了解相关风险因素的人。
检测内容
您可以将其想象成对血液或骨髓样本进行一次深度‘信息解码’。这项检测主要分析可能与血液肿瘤相关的500多个基因的DNA序列，寻找是否存在特定的‘拼写错误’，也就是基因突变。它能帮助识别肿瘤的分子亚型，为选择靶向药物或评估特定化疗药物的敏感性提供参考信息，还可为后续的个性化健康管理方案提供线索。需要了解的是，它主要检测基因突变，不包含对融合基因的分析，且检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。
检测流程
采样过程相对便捷。您可以选择提供外周静脉全血（类似常规抽血）或骨髓样本（通常由专业人员在医疗机构操作），也可以选择无痛的口腔拭子采样（用棉签在口腔内壁轻轻擦拭）。采样前通常无需空腹。采血过程仅几分钟，可能会有轻微短暂的针刺感；口腔拭子则无痛。您可以在上海的合作服务点完成采样，或通过邮寄采样包的方式在家完成，再将样本寄回检测中心。
准确性说明
本检测采用高通量测序技术，具有高度的灵敏度和特异性，能够准确识别基因序列的改变。实验室流程严格遵循质量控制标准，确保数据可靠性。检测本身仅对送检样本进行分析，结果是基于当前科技认知的发现。所有生物学检测都存在一定的技术局限，结果应由专业人士解读，作为综合评估的一部分。如果检测未发现特定突变，或您有持续的其他疑虑，建议与您的健康顾问保持沟通。
详细流程
- 在上海通过官方渠道或授权服务机构进行前期咨询与预约。
- 根据指导选择采样方式（全血/骨髓/口腔拭子）并确认采样地点。
- 在约定时间前往上海的服务点或在家完成样本采集。
- 将安全包装好的样本递送至指定的检测实验室。
- 实验室接收样本后进行质检、DNA提取与建库。
- 使用高通量测序平台对500多个基因目标区域进行测序。
- 生物信息团队分析数据，生成包含基因突变信息的初版报告。
- 由解读团队审核并生成最终报告，通常在10个工作日内提供给您。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 一万九的价格都包含什么？以后还有额外费用吗？
- 19000元的费用包含本次500+基因的检测、生物信息分析、报告解读服务以及相关的咨询服务。这是自费项目，不支持医保报销。除此次费用外，没有其他隐藏收费。
- 报告结果会不会有“没检测到突变”的情况？那还有意义吗？
- “未检测到本次覆盖范围内的特定基因突变”也是一个明确的结果。这有助于医生排除某些用药选择，从另一个角度为诊疗决策提供信息参考。检测的全面性本身就具有价值。
- 这笔费用可以开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。具体开票类别和细节，您可以在付费前向提供服务的机构提出要求并予以确认。
- 这个检测和普通的血常规、肿瘤标志物检查有什么区别？
- 您好，区别很大。血常规看的是血细胞的数量和形态；肿瘤标志物是体内的某些蛋白质指标，提示意义但不够精准。本检测是深入到DNA层面，直接查找导致肿瘤发生、发展的‘根源性’基因错误。它提供的信息更根本，对于分型、用药指导的价值是前两者无法替代的，属于更高精度的分子诊断工具。
- 这个服务包含后续的用药指导咨询吗？
- 报告本身会包含详细的用药指导信息。此外，我们提供的专业解读服务会帮助您理解这些信息。但具体的用药方案选择，必须由您的主治医生在全面评估后决定。
注意事项
- 检测为自费项目，费用为19000元，不纳入医保报销范围。
- 采样前请确认身体状态，如选择抽血，避免过度疲劳。
- 若邮寄样本，请务必使用配套的专用包装并尽快寄出。
- 报告生成周期约为10个工作日，请预留好时间。
- 请妥善保管报告，并建议在专业人士指导下解读结果。
- 检测结果具有个人属性，请注意隐私保护。
- 本检测主要分析基因突变，不包含融合基因检测。
- 检测结果应作为您整体健康管理方案的参考信息之一。
用户评价 (10条，均分4.8)
甲状腺结节随访医生建议做的。采血点在写字楼里，很好找。周末人不多，不用排队。采血过程很快，用的采血针很细，扎进去像被蚊子叮了一下，几乎没感觉。结束后还给了止血贴和一小包糖果，很暖心的小细节。
机构回复
感谢您对我们采样细节的赞赏！我们致力于在每一个环节提升用户体验，从选址的便利性到耗材的选择，都经过精心考量。您提到的这些小细节能获得认可，我们非常开心。
检测流程挺顺畅的。报告本身专业性很强，但我觉得在“结论与建议”部分，可以更突出一下优先级。比如同时检出好几个突变，哪个是最关键、最需要优先处理的？现在需要我自己从一大堆信息里提炼。如果能有一个清晰的“核心发现”总结栏，对患者和忙碌的临床医生都更友好。
机构回复
非常感谢您如此专业的建议！这确实是我们报告优化的重要方向之一。我们正在研究如何在综合结论部分，以更分级、更视觉化的方式突出临床优先级最高的发现，让核心信息一目了然。期待下次给您更好的体验。
陪妈妈来做结直肠癌的基因检测。咨询室是独立的单间，隔音很好，和咨询医生沟通病情时完全不用担心隐私泄露。医生讲解检测意义和局限时用了好多比喻，特别生动，妈妈这个年纪也能听懂。这种被尊重的感觉，对于病人和家属来说太宝贵了。
机构回复
非常感谢您的评价。保护客户隐私、提供清晰易懂的医学沟通，是我们服务的核心准则。能让您和母亲在轻松、受尊重的环境中理解复杂的检测信息，是我们专业价值的体现。祝阿姨治疗顺利。
整体流程很顺畅，客服响应也快。就是出报告的时间比网页上写的“最长15个工作日”要长一点，我等了大概17天。虽然知道要保证准确度，但等待的过程确实有点煎熬，希望以后时效性能更稳定。
机构回复
真诚感谢您的反馈与理解。由于检测复杂性和复核流程，个别样本可能出现延迟，我们深表歉意。我们正在优化内部流程，力求将交付周期控制得更稳定。感谢您的耐心与督促！
对比了几家，最终选了他们，因为看到介绍里说用的是最新的测序技术，纠错能力强。报告出来确实发现了一个用传统方法可能漏掉的融合基因，医生据此调整了方案。这份报告的钱，花得一点也不冤。
机构回复
非常感谢您对我们技术的认可。持续投入先进平台是为了不漏掉任何有临床价值的变异。精准检测是精准治疗的第一步，我们愿与您同行。
老婆确诊白血病后做的，报告里除了突变，还对化疗敏感性、预后分层做了分析。解读医生没有一味说好听的，而是客观地分析了高危因素和可能面临的挑战，同时也没有忘记给我们鼓励和列举积极的应对策略。这种既专业又充满人文关怀的解读，在至暗时刻给了我们力量和清晰的方向。
机构回复
读完您的评价，我们团队非常感动。在精准的数据之外，我们始终铭记面对的是一个家庭。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求在传递真实医学信息的同时，给予恰当的支持与关怀。与您家并肩前行，我们深感责任重大。
作为患者家属，最怕看天书一样的报告。但这份报告的‘患者友好版摘要’做得真好，用绿色、黄色、红色来标识突变的不同临床意义，还有简单的行动建议。我们拿着这个摘要去和医生沟通，效率高多了。虽然详细报告很深，但有了这个摘要，我们普通人也能抓住重点。
机构回复
您提到的摘要正是我们为了提升患者体验而特别设计的。我们的目标就是让每一位用户，无论背景如何，都能快速理解检测的核心价值。很高兴它提升了您与医生沟通的效率，感谢您的肯定！
爸爸肝癌术后做的，想看看有没有残留或复发风险。报告不仅快，还把突变的克隆演变分析了一下，提示有个亚克隆可能对预后有影响。这个深度分析对我们后续监测很有指导意义，不是简单的有或无。
机构回复
谢谢您关注到我们的深度分析内容。我们希望通过克隆结构分析，为用户提供更具前瞻性的信息。祝您父亲康复顺利，随访安心。
母亲患肠癌晚期，用了好几种方案效果都不好，走投无路下做了这个检测。报告提示了一个原来没查出的突变，换用对应的靶向药后，CA199明显下降了！虽然知道不能根治，但能控制住、减轻痛苦我们已经很感激了。检测很准，帮了大忙。
机构回复
听到阿姨的病情得到控制，我们由衷地为你们高兴。晚期肿瘤的精准治疗尤为关键，能通过检测为患者找到有效的治疗方案，是对我们工作最好的肯定。请继续坚持，祝阿姨状态越来越好！
检测服务本身和报告质量没得说，对我后续用药指导帮助很大。就是感觉价格还是有些偏高，如果能有一些针对经济困难患者的分期付款或者补助计划，就更具人文关怀了。当然，我知道技术成本在那里。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知医疗支出的压力，也一直在探索更多元的支付方式或援助计划，以期能惠及更多需要的患者。您的建议我们会认真考量，再次感谢！
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